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Qual é a função da orfenadrina em um analgésico?

Um medicamento analgésico é caracterizado por conter princípios ativos que atuam na inibição da dor e que pode ser classificado como não opioide ou opioide. Os não opioides, grupo ao qual pertencem o paracetamol e a dipirona, são os mais comumente utilizados no mundo, já que são indicados para dores leves ou moderadas e muitos deles são acessíveis sem prescrição médica. [1][2][3] Já os opioides, como a morfina e o tramadol, são prescritos somente em situações clínicas de dores agudas. [2][4] A orfenadrina é uma substância que está presente em medicações analgésicas e contribui para a sua eficácia. Entenda a sua função!

Orfenadrina em medicamentos analgésicos

Em algumas formulações farmacêuticas, a orfenadrina é associada a substâncias analgésicas. [5] Isso porque além de ajudar a inibir a sensação de vários tipos de dor, como dor de cabeça, dor muscular e radiculopatia, ela também atua como um relaxante muscular. A orfenadrina também é encontrada em farmácias como fórmula isolada, como um medicamento analgésico, mas a associação com outras substâncias, como o paracetamol, tem se mostrado mais eficaz. [1][6]

Estudos indicam que o efeito da orfenadrina sobre a inibição da dor se explica pela sua atividade no sistema nervoso central, uma vez que essa substância atua nos sistemas de transmissão de serotonina, complexos que são envolvidos na regulação da dor, diminuindo a recaptação desse neurotransmissor. [1]

Contraindicações e efeitos colaterais da orfenadrina

O uso da orfenadrina isolada ou associada a analgésicos é contraindicado para pacientes com glaucoma, úlcera, obstruções no estômago, no intestino e urinária, prostatismo e deve ser evitado também em indivíduos com taquicardia. Além disso, esse analgésico e relaxante muscular não é indicado para uso em pacientes que já apresentaram hipersensibilidade anterior ao medicamento. [1]

Em geral, a orfenadrina é bem tolerada pela maioria dos pacientes e os efeitos colaterais são mais suscetíveis em idosos. Os efeitos são autolimitados, não persistem após o fim do tratamento e atingem cerca de 10% dos pacientes. Os sintomas mais comuns incluem náusea, dor de cabeça, boca seca e visão turva. [1]

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Referências:

[1] Hunskaar S, Donnell D. Clinical and Pharmacological Review of the Efficacy of Orphenadrine and Its Combination with Paracetamol in Painful Conditions. The Journal ofInternational Medical Research 1991; 19: 71 - 87. - Consultado em 28/12/2020
[2] Cazacu I, Mogosan C, Loghin F. Safety issues of current analgesics: an update. Clujul Med. 2015; 88(2): 128–136. - Consultado em 28/12/2020
[3] Cregg R, Russo G, Gubbay A, Branford R, Sato H. Pharmacogenetics of analgesic drugs. British Journal of Pain. 2013 Nov; 7(4): 189–208. - Consultado em 28/12/2020
[4] Cohen B, Ruth LJ, Preuss CV. Opioid Analgesics. StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2020 Jan. - Consultado em 28/12/2020
[5] Marra MC, Silva PL, Muñoz RAA, Richter EM. Ultra-fast determination of scopolamine, orphenadrine, mepyramine, caffeine, dipyrone, and ascorbic acid by capillary electrophoresis with capacitively coupled contactless conductivity detection. J. Braz. Chem. Soc. 2014 May; 25(5):913-919. - Consultado em 28/12/2020
[6] Abd-Elsalam S, El-Kalla F, Ali LA, Mosaad S, Alkhalawany W, Elemary B, et al. Pilot study of orphenadrine as a novel treatment for muscle cramps in patients with liver cirrhosis. United European Gastroenterol J. 2018 Apr; 6(3): 422–427. - Consultado em 30/12/2020

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